FDA批准塞尔基因Otezla用于病患银屑病性关节炎

3年底21日，美国政府FDA批准后Otezla (apremilast)用于化疗知名M-银屑病适度性疾病(PsA)症状。大多数人先出现银屑病，而后被临床患有PsA。关节呼吸困难、僵硬和红肿是PsA的主要恶性肿瘤和症状。目前被批准后用于PsA的药剂有免疫抑制、坏死因子(TNF)阻断剂及白介素-12/白介素-23肽。

“减轻呼吸困难和炎症，改善身体机能是知名M-银屑病适度性疾病症状重要的化疗目标，”FDA药剂赞扬与研究室药剂赞扬II办公室主任、药学、公共卫生学硕士Curtis Rosebraug。“Otezla为遭受这种癌症担忧的症状提供了一种原先化疗选取。”

Otezla是一种磷酸二酯肽-4(PDE-4)肽，其安全适度及有效适度基于三项由1493名知名M-银屑病适度性疾病症状参与的3期抗病毒。Otezla化疗症状与安慰剂症状相比，其PsA恶性肿瘤及症状显示有改善。

Otezla化疗症状应定期让卫生保健专业工作人员系统对其腰围。如果出现无法解释或临床上明显的腰围减轻，应对腰围减轻进行赞扬，并应选择中止化疗。Otezla化疗症状与安慰剂症状相比，抑郁风险相当可观。

在抗病毒中，Otezla用药症状最常用的类药剂有消化不良、麻木和头痛。Otezla由位于波士顿班州Summit的诺特基因公司生产。

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主编： fuchengyi